ब्रिटेन के एक कपल ने ऐसे बच्चे को जो जन्म दिया जिसके कान गाल पर थे और इसके कारण बच्चे की एक आंख भी नहीं थी. चार महीने पहले पैदा हुए इस बच्चे का नाम विन्ने जेम्स है. यह सुनने में अजीब है, लेकिन हर साल कई हजार बच्चे गोल्डनहर सिंड्रोम के कारण इस कंडीशन के साथ पैदा होते हैं.
विन्ने के माता-पिता, ग्रेस और राईस जेम्स ने पूरे गर्भावस्था के दौरान स्वस्थ बच्चे की उम्मीद की थी, लेकिन जन्म के बाद सब कुछ अलग था. राईस जेम्स, 26 वर्षीय पिता ने बताया कि जब उनका बच्चा पैदा हुआ तो वह सांस नहीं ले रहा था. डॉक्टरों ने तुरंत बच्चे को एक टेबल पर ले जाकर उपचार शुरू किया.
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गाल पर कान देखकर चौंक गया
बच्चे के पिता ने बताया कि कुछ समय बाद, राईस ने अपने बच्चे के गाल पर एक छोटा सा कान देखा, जिससे वह चौंक गए. “मुझे नहीं पता था कि क्या हुआ था, मैं सच में हैरान था.
2 महीने बाद पता चली वजह
बच्चे का तुरंत ऑपरेशन किया गया और उसे 65 दिन अस्पताल में रहना पड़ा. बाद में उसे गोल्डनहर सिंड्रोम का निदान हुआ, जो एक रेयर जन्मजात स्थिति है, जो चेहरे के विकास को प्रभावित करती है और आमतौर पर शरीर के एक हिस्से को प्रभावित करती है.
हर साल हजारों बच्चों को होता है ये सिंड्रोम
गोल्डनहर सिंड्रोम आंख, कान और रीढ़ की हड्डी के असामान्य विकास से संबंधित होता है. यह स्थिति हर 3,000-5,000 बच्चों में से एक को प्रभावित करती है. विन्ने के मामले में यह स्थिति बच्चे के दाहिने हिस्से को प्रभावित कर रही थी.
मेडिकल ट्रीटमेंट
जन्म के डेढ़ महीने बाद, डॉक्टरों ने बच्चे पर ट्रेकियोस्टॉमी की गयी. इसमें ट्रेचिया (गले का भाग) में एक एक होल बनाकर हवा और ऑक्सीजन को फेफड़ों तक पहुंचाया जाता है. इस प्रक्रिया के बाद बच्चा ट्रेकियोस्टॉमी ट्यूब के माध्यम से सांस लेता है.
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कई सर्जरी की जरूरत
इस दुर्लभ स्थिति के कारण बच्चे को कई मेडिकल प्रोसीजर की आवश्यकता होगी, जिनमें एक आर्टिफिशियल आंख का लगवाना और कान की पोजिशनिंग करने के लिए सर्जरी शामिल है. इतना ही नहीं बच्चे के विकास के साथ आंखों को एडजस्ट किया जाएगा. इसमें कई सारे पैसे लगेंगे इसलिए परिवार ने इन मेडिकल खर्चों को पूरा करने के लिए एक फंडरेजर भी शुरू किया है.
